La Herencia Genética

Los errores en la replicación del ADN, los rayos ultravioleta de la luz solar, los compuestos químicos del humo del tabaco y un cúmulo de otros factores ambientales pueden cambiar la secuencia de bases del ADN. Estos cambios se llaman mutaciones. Las consecuencias para la estructura y función de un organismo dependen de cómo afecte la mutación el funcionamiento de la proteína codificada por el gen mutado. Las mutaciones pueden tener diversos efectos en la estructura y funcionamiento de las proteínas Casi todas las mutaciones pueden clasificarse como sustituciones, supresiones, inserciones, inversiones o translocaciones. Inversiones y translocaciones Las inversiones y las translocaciones ocurren cuando segmentos del ADN (a veces casi todo o todo un cromosoma) se rompen y se vuelven a unir, ya sea en el mismo cromosoma o en uno diferente. Estas mutaciones pueden ser relativamente benignas si genes completos con sus promotores simplemente pasan de un lugar a otro. Pero si u...

La traducción tiene tres etapas: ( 1) Iniciación,  (2) Elongación de la cadena proteínica  (3) Terminación. Iniciación: la traducción comienza cuando el ARNt  y el ARNm se unen a un ribosoma Un complejo de preiniciación —compuesto por la subunidad menor del ribosoma, un ARNt (de inicio) que lleva metionina y otras proteínas  se enlaza al comienzo de una molécula de ARNm. El complejo de preiniciación barre el ARNm hasta que encuentra un codón de inicio (AUG), que forma pares de bases con el anticodón UAC de la metionina . A continuación, la subunidad mayor del ribosoma se une a la subunidad menor de modo que oprimen en medio al ARNm y sostienen al ARNt con la metionina en su primer sitio de enlace del ARNt. Así, el ribosoma está completamente armado y listo para comenzar la traducción. Elongación: se agregan aminoácidos uno por uno  a la cadena proteínica en crecimiento Un ribosoma mantiene alineados dos codones de ARNm con los dos sitios de...

¿Cómo copia exactamente la célula su ADN?  En el documento en el que describieron la estructura del ADN, Watson y Crick escribieron una de las frases más insuficientes de la ciencia: “No se nos ha escapado que el emparejamiento específico [de las bases] que hemos postulado sugiere inmediatamente un posible mecanismo de copia del material genético”. De hecho, el emparejamiento de las bases es la base de la replicación del ADN. Recuerda que las reglas para el emparejamiento de bases son que la adenina de una hebra debe unirse con una timina en la otra hebra y que la citosina debe emparejarse con una guanina. Si una de las hebras tiene, por ejemplo, A-T-G, la otra hebra debe tener T-A-C. Por tanto, la secuencia de bases de cada hebra contiene toda la información necesaria para replicar la otra hebra. En teoría, la replicación del ADN es bastante simple. Los componentes esenciales son: (1) las hebras de ADN originales, (2) nucleótidos libres sintetizados previamente en el citop...

Saber que los genes están hechos de ADN no responde preguntas cruciales sobre la herencia. ¿Cómo codifica la información el ADN? ¿Cómo se replica el ADN de modo que la célula transmita la información hereditaria a sus células hijas? Los secretos del funcionamiento del ADN y, por consiguiente, de la herencia en sí, se encuentran en la estructura tridimensional de la molécula de ADN. El ADN está compuesto por cuatro nucleótidos Como vimos en el capítulo 3, el ADN consta de cuatro pequeñas unidades llamadas nucleótidos. Cada nucleótido del ADN tiene tres partes: un grupo fosfato, un azúcar llamado desoxirribosa y una de cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), timina (T) o citosina (C) . En la década de 1940, cuando el bioquímico Erwin Chargaff de la Columbia University (Universidad Columbia) analizó las cantidades de las cuatro bases del ADN de organismos tan diversos como bacterias, morsas, peces y seres humanos, vio que mostraban una curiosa cons...

La herencia genética es la transmisión a través del material genético existente en el núcleo celular , de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. La herencia consiste en la transmisión a su descendencia los caracteres de los ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes , recibe el nombre de genotipo y su manifestación exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo. Se llama idiotipo al conjunto de posibilidades de manifestar un carácter que presenta un individuo.[cita requerida] Para que los genes se transmitan a los descendientes es necesaria una reproducción idéntica que dé lugar a una réplica de cada uno de ellos; este fenómeno tiene lugar en la meiosis . Las variaciones que se producen en el genotipo de un individuo de una determinada especie se denominan variaciones genotípicas. Estas variaciones genotípicas surgen por cambios o mutaciones (espontáneas ...